Kasulik konsultant. veteranid. Pensionärid. Puuetega inimesed. Lapsed. Perekond. Uudised

Puudega laps: mida seadus nõuab

Puudega lapsega pered ei saa hakkama ilma riigi abita. Paljud vanemad ei soovi taotleda puuet, kartes kogu elu "stigmat". Kuid tegelikult on neil lastel, kellel on õigus toetustele ja maksetele, tänu riigi materiaalsele toetusele palju lihtsam ühiskonnaga kohaneda. Sellest, mis on tingitud puudega lapsest ja milliseid soodustusi saavad taotleda erivajadustega laste vanemad, saab lugeda sellest artiklist.

Miks esitada lapsele puue?

Puuetega inimeste riiklik toetus loodi nende arengu ja sotsialiseerumise soodustamiseks, vaatamata tervislikest põhjustest tulenevatele piirangutele. Vaatamata sellele, et riigi poolt pakutavatest maksetest ja tehnilise rehabilitatsiooni vahenditest ei piisa kunagi, on need puuetega lastega peredele siiski tohutuks toeks. Tõepoolest, sageli ei saa lapse ema endale lubada tööl käimist ja peab pühendama kogu aja lapsele. Sel juhul on see ainus olemasolu allikas, mistõttu on oluline see võimalikult kiiresti korraldada. Mida ma pean tegema? Esmapilgul võib tee tunduda keeruline.

Kõigepealt peate võtma ühendust kliiniku juhataja või eriarstiga, kes ütleb teile, milliseid arste peate puude saamiseks külastama. Kui lapsel on tõsine seisund ja ta viibib haiglas, peaks seda tegema osakonnajuhataja. Hiljuti on ITU-sse, kus puue määratakse, kandideerida ainult riiklikud meditsiiniasutused. Pärast kõigi formaalsuste täitmist ning arstliku ja sotsiaalse läbivaatuse kuupäeva määramist jääb üle oodata määratud aeg ja külastada koos lapsega komisjoni. Käes peavad teil olema haiglaväljavõtted või ekspertarvamused. Spetsialistid otsustavad pärast vestlust ja lapse läbivaatust puude määramise ning positiivse vastuse korral annavad teile käe, kuhu tuleb märkida kõik hüvitised, millele teil on õigus.

Haigused, mille puhul nad annavad puude

2018. aasta seadus "Puuetega inimeste sotsiaalkaitse Vene Föderatsioonis" näitab selgelt haigusi ja kõrvalekaldeid, mille puhul laps võib puude saada.

  1. Keha loomulike süsteemide (immuun-, endokriin-, närvisüsteemi jne) või organite (sealhulgas nahk) rikkumine.
  2. Oskuste puudumine või keele ja kõne normaalne toimimine.
  3. Erinevad vaimsed häired.
  4. Loodusliku arengu rikkumised vigastuste või orgaaniliste kõrvalekallete tagajärjel.

Üldiselt on need kõik arengu ja tervisliku seisundi kõrvalekalded ja tunnused, mis piiravad maailma tajumist, normaalse sotsialiseerumise ja ühiskonnas toimimise võimet. Kõige tavalisemate ITU-sse tulevate diagnooside hulgas on mitmesugused orbhaigused, tserebraalparalüüs, vaimne alaareng, halvatus, tsöliaakia, kuulmislangus ja paljud teised.

Ametlikus seadusandluses on kolm puude astet, kuid alla 18-aastastel lastel ja noorukitel on ainult üks üldine aste: puudega laps. Milliseid eeliseid see rühm pakub?

Mis on puudega laps?

Nendele peredele, kus kasvab puudega laps, tagab riik hetkel järgmised toetused ja maksed:

  • pensionihüvitised;
  • isade ja emade tööga seotud hüvitised;
  • lapsehooldustoetused;
  • omaostetud seadmete TSR-i väljastamine või raha tagastamine;
  • väljaõpe ja koolitus, spetsialistide abi spetsialiseeritud keskustes ja meditsiiniasutustes;
  • tulumaksusoodustused;
  • kommunaalmaksed;
  • elamistingimuste erakordne paranemine (mõnede kategooriate puhul);
  • tasuta meditsiini- ja spaateenused;
  • soodustused transpordikulude osas.

Kõik need on loodud selleks, et aidata kaasa eriliste laste kasvatamisele ja nende edukale sotsialiseerumisele. Vaatamata sellele, et seaduse järgi toimub taastusravi tasuta, on riigis katastroofiline puudus spetsialistidest ja keskustest, mistõttu on lapsevanemad sunnitud otsima võimalusi, kuidas oma lapsele iseseisvalt kulukat igakuist rehabilitatsiooni pakkuda. Neile lastele, kes vajavad kalleid importravimeid, peavad pered need ka omal kulul muretsema. Ja see on mainimata erinevaid TCP-sid ja tarbekaupu, mis võivad samuti olla üsna kallid. Seetõttu on oluline olla kursis iga soodustuse ja maksega, mis võib puuetega lastele kuidagi toimetulekut pakkuda ja elu lihtsamaks teha.

Pensioni suurus olenevalt piirkonnast

Kõigil puuetega lastel on õigus sotsiaalpensionile, mida makstakse pensionifondist. Kui palju maksab puudega laps? 2018. aastal on sotsiaalpension 12 082 rubla.

Kas rühm on lubatud puudega lapsele? Jah, aga alles siis, kui nad saavad 18-aastaseks. Täiskasvanud kodanikel, kellel on "puudega lapsepõlv" staatus, on erinevalt lastest 3 puuderühma. Näiteks esimese, kõige raskema rühma jaoks määras riik makse 12 082 rubla. Teise rühma puhul on toetus 10 481 rubla. Kui palju on vaja kolmanda astme piirangutega? Sel juhul on pension 4279 rubla. Raskusaste määratakse meditsiinilise ja sotsiaalse läbivaatusega, mis põhineb teiste spetsialistide uuringul ja järeldustel.

Oluline on teada, et kui puudega laps jääb toitjast ilma, siis kahte pensioni ta korraga nõuda ei saa. Üldjuhul tehakse valik suurema väljamaksesumma kasuks. Sarnaselt kõigile teistele eeliskategooriatele tehakse igal aastal puuetega inimeste ümberarvestus, mille käigus suureneb hüvitise suurus keskmiselt 4,1% (nagu ka 2018. aastal). Pensioni suurus kuni täiskasvanuks saamiseni põhimõtteliselt ei muutu. Ja nagu juba mainitud, sõltub makse suurus 18 aasta pärast puude kategooriast.

Puudega lapsele pensioni tegemine

Mida on vaja pensioni taotlemiseks? Pärast lapsele puude määramist peate koguma kõik dokumendid ja minema pensionifondi. Pensioni saavad taotleda lapse vanemad või seaduslikud esindajad. Teil peab olema pass, sünni- ja abielutunnistus (või lahutus), ITU ja IPR sõlmimine, SNILS täiskasvanule ja lapsele, samuti elamufondi tõend vormil nr 9. Standard dokumentide läbivaatamise tähtajad on 10 päeva, pärast mida määratakse tavaliselt toetus. See kantakse pangakaardile (selleks tuleb kaasa võtta pangarekvisiidid) või elukohajärgsesse postkontorisse. Säästuraamatud on hiljuti tühistatud, nii et enamik otsustab raha kanda kaardile. Aja säästmiseks tuleb uurida, milliseid toetusi saad veel pensionifondis kohe taotleda.

Hüvitis puudega lapse hooldamise eest

PF-is saate väljastada teise makse, mis antakse mittetöötavale vanemale. Äärmiselt haavatavasse olukorda satuvad erivajadustega laste emad, kes on sunnitud lapsele 24 tundi ööpäevas tähelepanu pöörama kuni täiskasvanuks saamiseni. Kuna nad ei saa töötada, peavad nad ennast ja last ülal pidama ainult sotsiaalpensionist. Täiendav makse võib selles olukorras vanemaid toetada.

Puudega lapse hooldamise toetus on praegu 5500 rubla. Moskvas on maksed palju suuremad: seal on toetus 12 tuhat rubla. See määratakse ainult juhul, kui üks last hooldavatest vanematest ei tööta. Milliseid dokumente võib selle makse töötlemiseks vaja minna? Kõigepealt tuleb tööturuametist saada tõend selle kohta, et sa ei ole seal registreeritud. Kaasa on vaja võtta ka tööraamat, mis on tõestuseks, et sa ei tööta kuskil. Kõik muud dokumendid on standardsed.

Taotlusprotsessi kiirendamiseks on kõige parem kaasa võtta kõigi dokumentide koopiad. Kui lähed tööle, siis maksed peatuvad. Raha saate kätte kas kaardile või postkontorisse. Kui te ei ole lapse lähisugulane, kuid siiski hooldate teda, siis väheneb hüvitise suurus oluliselt. Teiste isikute maksesumma on ainult 1200 rubla. Selle põhjuseks on sagedased pettused.

Kvoodid piirkondadest

Pole saladus, et pensionide suurus on alati sõltunud riigi piirkonnast. Mõnes valdkonnas makstakse lisatasusid, mis lisanduvad põhipensionile ja suurendavad puuetega inimeste sissetulekuid. Millised maksed kuuluvad puudega lapsele sõltuvalt territoriaalsest kuuluvusest? Näiteks Peterburis kehtivad järgmised muudatused:

  • Kui puudega lapse mõlemal või ühel vanemal (või seaduslikul esindajal) on esimese või teise rühma puue, määratakse linnaeelarvest lisatasu 9125 rubla.
  • Kui puudega lapsel on erivajadused (IPR-is on märgitud puude esimene aste), on linna igakuine toetus 14 806 rubla.

Nende hüvitiste saamiseks on teil vaja alalist elamisluba linnas.

Moskva elanikud saavad taotleda lapsele rõivakomplekti ostmist koolituse ajaks (st alates 7. eluaastast). Abi antakse kord aastas, makse suurus on 10 tuhat rubla. Samuti on puudega lapse töötul vanemal (või seaduslikul eestkostjal) õigus kõrgendatud toetusele - Moskvas on selle suurus 12 000 rubla. Puudega lapse hooldamise toetust makstakse igakuiselt.

Töötavate vanemate puhkus ja hüvitised

Milliseid soodustusi saavad puudega lapse vanemad? Lisaks hooldustoetusele võib isa või ema saada mitmeid muid hüvitisi. Eelkõige kehtib see tööseadusandluse kohta. Näiteks alla 16-aastase erivajadusega lapse emal või isal, kes on ametlikult tööl, on õigus osalisele või osalisele tööajale. See õigus on kinnitatud Vene Föderatsiooni tööseadustiku artikliga 49. Tööandjal ei ole õigust vallandada puudega lapse vanemat, kes töötab lühendatud tööpäeval. Aga selline töötaja saab ka tasu vastavalt töötundidele.

Kuid puuetega laste vanemate soodustused ei lõpe sellega. Kuna enamik puudega lapsi hooldavatest emadest tööd ei leia, ei saa nad ka tulevikus pensioni. Aga see on päris töö, mis ei jäta vaba minutit ja aega muudeks tegevusteks. Seetõttu otsustas riik selliseid peresid toetada. Tema emal sünnist kuni 18. eluaastani on 15-aastase töökogemusega õigus saada ennetähtaegset pensioni (alates 50. eluaastast). Puudega lapse hooldamisele kulunud aega võib riik lugeda staažiks. Kuid üks tingimus peab olema täidetud: Vene Föderatsiooni kodanik peab enne lapse sündi töötama teatud aja.

Puuetega laste vanematele makstavad soodustused sisaldavad muudatusi töötavate kodanike puhkuse osas. Puudega lapse vanem võib puhkust võtta igal ajal. Nõutav puhkus, kui laps on puudega, kehtib ainult nendele vanematele, kes lapse eest hoolitsevad (enamasti emad). Samuti on emal või isal õigus saada lisapuhkepäevi, mida tööandja on kohustatud tasuma vastavalt töötaja keskmisele töötasule.

CU allahindlused

Millised maksed kuuluvad puudega lapsele avalike teenuste valdkonnas? Kuna pere eelarvest moodustavad suure osa elektri ja vee kuumakse, teeb riik peredele, kus on puuetega inimesi, soodustusi. Hetkel on KÜ soodustus 50% ja tagastatakse puudega inimese arvelduskontole sularahas. Ehk siis kommunaalmaksed tuleb ikka täies ulatuses tasuda, aga poole keskmisest summast saad kätte kaardile või postkontorisse. Kui teil on lauatelefon, siis kehtib sellele 50% allahindlus. Selle mahaarvamise taotlemiseks peate võtma ühendust MFC-ga ja esitama järgmised dokumendid:

  • Laekumised eluasemelt ja kommunaalteenustelt, gaasi, elektri, vee ja telefoni eest (ühe kuu eest).
  • Vanema või seadusliku esindaja pass.
  • Sünnitunnistus.
  • Abi elamufondist vormil nr 9.
  • Invaliidsustunnistus.

TSR-i väljastamine ja hüvitamine

Mis võlgneb riigilt puudega lapsele, lisaks sularahamaksed? Vastavalt valitsuse 1995. aasta määrusele peavad kõik puuetega inimesed olema varustatud spetsiaalsete lõigete ja ortopeediliste toodetega, samuti muude tehniliste taastusravi vahenditega. Kvaliteetne TMR on vajalik kõikidele puuetega lastele täisväärtuslikuks eluks ja sotsialiseerumiseks, sekundaarsete tüsistuste ennetamiseks ning füüsilise ja vaimse arengu stimuleerimiseks. Eriseadmete potentsiaali ei tohiks alahinnata. Samal ajal võib kvaliteetne imporditud TMR olla väga kallis. Venemaal on täiendavate rehabilitatsioonivahendite hankimiseks kaks võimalust.

  1. riigilt saamine. Kui teil on intellektuaalomandi õigustes registreeritud TSR, saate need tasuta hankida, seistes mis tahes MFC-s järjekorras. Kahjuks ei taga see meetod kvaliteetsete tehniliste vahendite saamist, kuna sageli ostetakse kaup madalaima kvaliteediga ja on patsiendile ebamugav. Kuid teisest küljest ei tohiks pere jaoks mingeid kulutusi ette näha. Järjekorras ootamine võib olenevalt piirkonnast venida mitu kuud.
  2. Omaost ja hilisem kompensatsioon. Puudega lapse pere saab vajaliku varustuse või seadmed ise soetada ning kui see kuulub IRP-sse, kompenseerib riik TMR-i maksumuse täielikult või osaliselt. Maksete summaga saab tutvuda sotsiaalkindlustusfondi piirkondliku osakonna kodulehel. Rahalise hüvitise saamiseks peate võtma ühendust MFC-ga ja esitama ostutõendi: sularaha ja müügikviitungid TSR-i nimega.

Vautšerid

Millist abi osutatakse puuetega lastele ravi ja sanatooriumi-kuurorti osutamisel? Puudega lapsel on õigus külastada sanatooriumi. Pileteid väljastavad erinevad asutused:

  • Föderaalne sotsiaalteenistus.
  • Tervisekomisjon.
  • kohalikud meditsiiniasutused.

Sõltuvalt edasikaebamiskohast võidakse puudega lapsega pere saata lõunasse, piirkondlikesse sanatooriumidesse. Tervisekomisjon maksab tavaliselt ainult majutuse, mitte raviteenuste eest. Kuid põhimõtteliselt on sanatooriumireis määratud ravi- ja vabaajaürituseks koos vastavate teenuste saamisega.

Tasuta ravimid ja reisisoodustused

Mis puudutab ravimeid ja ühistranspordiga reisimist, siis on soodustused ka puuetega lastele. Kõik puuetega lapsed ja neid saatja saavad linna- ja äärelinna piires tasuta sõidu õiguse (ka rongidega). Tasuta reisimiseks peab teil olema roheline sooduspass ja puudetunnistus, mis võib kinnitada teie tegevuse seaduslikkust.

Linnadevahelised bussid ja rongid on oktoobrist maini 50% soodsamad. Vene Föderatsiooni valitsus tagab ka tasuta reisi sanatoorse ravi kohtadesse. Hüvitist saab kasutada kord aastas.

Mis kasu on puudega lapsele narkootikumide osas? Kui teil on käepärast arstiretsept koos vajalike retseptidega, siis saate tasuta ravimid (kui neid on) linnaosa kliinikus. See kehtib eriti nende laste kohta, kes vajavad igakuist kalleid ravimeid. Oluline on märkida, et puudega lapsega pere saab kõiki neid toetusi ainult siis, kui ta ei ole nendest teenustest loobunud. Vastasel juhul tuleb maksta materiaalset hüvitist, mida makstakse iga kuu ja mis on umbes 3 tuhat rubla.

eluase ja auto

Kas puudega lapsele on eluase? See on vastuoluline teema, mis on pikka aega olnud puuetega laste vanemate rahulolematuse allikaks. Sageli kulutavad nad kogu oma raha lapse tervise hoidmisele ja neil puudub võimalus oma elutingimusi parandada. Puuetega lastel on õigus eluasemele, kuid ainult siis, kui nende haigus ohustab teisi. Sellesse kategooriasse kuuluvad näiteks lapsed, kes põevad ägedat tuberkuloosi või kellel on teatud vaimuhaigused. Muudel juhtudel puudega lapsele korterit ei anta.

1995. aastal andis Vene Föderatsiooni valitsus välja dekreedi puuetega inimeste lisavarustuse kohta autodega juhuks, kui neid hädasti vaja läheb. Selle dekreedi mõju kestis aga vaid 10 aastat ja 2005. aastal suleti auto kättesaamise järjekord. Seega saavad auto vaid need puudega inimesed, kes taotlesid enne 2005. aastat.

Tulemused

Puuetega laste hüved on äärmiselt olulised. Erivajadustega laste kasvatus ja rehabilitatsioon nõuab vanematelt täielikku pühendumist ning ulatuslikku materiaal-tehnilist baasi. Kuigi riik ei saa selliseid peresid täiel määral toetada, on vaja teada, mis on puudega lapsel võlgu, et tema vajadusi vähemalt minimaalselt rahuldada.

Sarnased postitused